Advokat mammor och quarterback amnesia

• Maj 18, 2024

Medan varje mamma står inför en brant inlärningskurva med varje barn som skapar en familj, finns det betydande skillnader i stöd och möjligheter som finns för "vanliga" barn och de som naturligtvis bör vara tillgängliga för ett barn med funktionsnedsättning, utvecklingsmässigt försening eller kroniskt hälsotillstånd. Vår första lojalitet är till barnet och inte diagnosen.

Mamma till barn som diagnostiserats i tidig barndom har lärt sig att de redan var hela människor, unika och fantastiska, den första dagen de föddes. En diagnos vid födseln kan komma i vägen för gratulationer och glädje för den nya modern och kan försena det välkomnande som hennes son eller dotter förtjänar från samhället. Vi ser ofta tillbaka på dagarna efter diagnos med beklagande, besvikna över att de tillät oss att vilseledas av en medicinsk modell av mänsklig mångfald.

Liksom de bästa quarterbackarna i en fotbollsliga utvecklar mödrar till barn med funktionsnedsättningar en anpassning till minnesförlust och vänder deras fokus bort från det som inte behöver komma ihåg; gå vidare från motgångar med en vilja att uppnå de mål som resulterar i resultat som ger de allra bästa möjligheterna för våra barn. Vi kanske måste börja från noll oftare, men vi rullar fram lika snabbt med framåtmoment oavsett hur ofta vi måste glömma att vi blev stoppade.

Med mycket få undantag har föräldrar till barn med funktionsnedsättningar liten eller ingen erfarenhet av att växa upp med samma diagnos som komplicerar utvecklingen eller hälsan hos deras söner och döttrar, eller medvetenhet om de utmaningar som de kommer att möta med att växa upp på grund av förkunskapsfördomar och okunnighet. De flesta av oss lär oss bäst av våra egna erfarenheter och studerar strategierna för föräldrar som vi beundrar. Liksom de flesta uppfinnar har vi en bättre chans för framgång när vi närmar oss problem med olika idéer, inklusive romantänkande som endast gäller vårt eget barns intressen och talanger.

Att öka medvetenheten om en specifik funktionsnedsättning är ett litet vi att förespråka för våra söner och döttrar, eftersom en diagnos endast är en liten del av den identitet de ger till världen. Det finns minst lika mångfald bland människor med samma diagnos som i den allmänna befolkningen, och vi bidrar till ohälsosam stereotyp när fokusen på vårt förespråkare är på funktionshinder snarare än individen. Det kan vara en utmaning att stödja föreningsorganisationer som utesluter personer med funktionsnedsättningar från sina styrelser eller personal och inte överväger tvärhinder eller multikulturellt tillträde. Våra barn ska inte vara "kontantkor" eller våra biljetter till privilegierad eller betald status, mer än deras syskon bör vara trofébarn som bara finns för att få oss att se ut som framgångsrika föräldrar. Bortsett från den uppenbara intressekonflikten sätter det för mycket press på våra barn att passa in i en roll som inte lämnar utrymme för dem att vara, eller att drömma om ett mycket bättre liv.

Lyckligtvis är de flesta mammor för upptagna och kort i tid för att göra dessa misstag. Den största svårigheten som de flesta av oss står inför är förmodligen att övervinna skam eller förlamning som överväldigar oss när vi erbjuds val som är olämpliga för vårt barn och inte finner något alternativ; eller när vi gör misstag genom vår egen brist på medvetenhet och erfarenhet, och helt enkelt otur.

Andra människor kan tynga oss med 20-20 efterhand och måndag morgon quarterbacking, men vi är ofta våra egna värsta fiender när något har gått sidled. Den allra bästa strategin vi kan utveckla är seriell amnesi om alla små saker som stoppar oss i våra spår, tillsammans med ett mycket bra minne för vad som har fungerat tidigare för att få oss upp och gå framåt igen. Det vi kanske letar efter i en stödgrupp är inte bara en välfinansierad medvetenhetskampanj, utan individer som kommer att stärka minnesförlusten med sina egna observationer och minne om vad vi gör rätt.

Bläddra i ditt offentliga bibliotek, lokala bokhandel eller onlinehandlare för böcker som:
Gåvor: Mödrar reflekterar över hur barn med Downs syndrom berikar sina liv
eller
Inget synd: Personer med funktionsnedsättningar som smidar en ny medborgerlig rättighet.

Efter ofullkomlighet ger Seahawks Russell Wilson ett perfekt svar
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego kompatibla Seahawks Mini figur
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Seattle Seahawks Endzone Lego Compatible Toy Set
//tinyurl.com/mneyqm8

För ny autismföräldrar: på tacksamhet
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay hemska saker ibland
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Revolutionerande stöd
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autism - eller något liknande
Varför jag hatar "Välkommen till Holland"
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1