Barnhandikapp och stödja andra mödrar
Sedan jag först blev mamma har jag befunnit mig flytta mellan 'Oss och dem' kategorier på både positiva och negativa sätt. Att bli mamma är en av de största övergångarna vi upplever i livet. Att ha ett barn som har diagnosen funktionshinder bör inte orsaka en så dramatisk skillnad, men gör ofta just det.

Min son föddes med Downs syndrom i Maryland och var sju år gammal när han utvecklade insulinberoende diabetes efter att vi flyttade tillbaka till staten Washington. Vänner jag fick i "mamma och jag" klasser i Puget Sound-området när hans äldre syster och deras barn var spädbarn fick många olika reaktioner på min sons diagnos. Jag hade upptäckt vid ett First Steps-program i Baltimore att det fanns nya vänner som också födde barn med Downs syndrom, som förstod många av de nya verkligheterna att det tog mina tidigare vänner ett tag att ta reda på.

På samma sätt, när min son utvecklade diabetes, kämpade vänner som uppfostrade barn med Downs syndrom och de vars barn inte fick diagnosen något (NDA) med livsstilsförändringarna och nya tankesätt som krävs av ett barns diagnos av ett kroniskt hälsotillstånd. Jag upptäckte att vissa familjer i min Downs syndrom stödgrupp flyttade vår familj till en annan kategori när min son utvecklade diabetes.

Vi hade turen att en aktiv juvenil diabetesstödgrupp i vår region tillhandahöll fester och månatliga möten där vi kunde träffas med andra familjer och barn som visste verkligheten i blodprovning, balansera insulin med måltider och motion och hur man skulle undvika eller svara på hälsohjälpmedel som är gemensamma för typ 1-diabetes.

Varje år runt min son födelsedag, jag firar de år av moderskap som jag har haft med honom, och den tacksamhet jag känner för min son att föra dessa sällsynta vänner in i mitt liv som håller fast vid vår vänskap genom varje händelse och ny diagnos. Även om det är ett ganska pris för våra barn att betala för att förena oss, skulle de ha betalat priset ändå, så jag måste erkänna och uppskatta det lilla mirakelet av dessa vänskap.

Vänner som jag aldrig förväntat sig bli överväldigade av en ny diagnos eller relaterad händelse har bokstavligen slut på mitt liv när jag mest behövde det enklaste stödet. Vi vet bara aldrig vad halm kommer att vara, oavsett vem det är, när en lång tid vän eller ny bekant kommer att nå en tröskel som hennes vänskap inte kan passera. Handikapp, liksom etnicitet, är ett personligt attribut som vissa människor inte har förmåga att respektera eller uppskatta. Precis som bigots finner argument för att validera sina fördomar eller motivera sin rasism, så har de som är intoleranta mot funktionshindrade egna skäl. Vi kan inte undvika dem utom i våra personliga liv, så jag är tacksam för att använda det alternativet.

Med några få uppskattade och anmärkningsvärda undantag har det mestadels varit mina vanliga vänner från mamma och jag och vanliga lektioner i förskolan som har stått vid mig hela tiden. Jag skulle aldrig ha gissat det. De har visat mig bättre än någon mediepresentation, bok eller artikel, att min son är mer som sina vanliga kamrater än han är annorlunda, och att uppfostran av ett barn som inte diagnostiserats med någonting redan är den svåraste utmaningen i världen. Alla dessa kvinnor har tillåtit mig att vara där för dem under deras svåra tider också.

Vänskap mellan mödrar (och fäder) handlar inte så mycket om hur mycket vi har gemensamt, men hur våra skillnader och vårt engagemang för varandra skapar en relation som håller var och en av oss att genomgå traumatiska händelser, milstolpar, fester och vardagen. Det finns en plats i världen för alla typer av vänskap. Våra söner och döttrar drar nytta av den tillflyktsort vi finner i varandra.

Bläddra i din lokala bokhandel, offentliga bibliotek eller online-återförsäljare efter böcker som Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion och Grace
eller reflektioner från en annan resa: Vad vuxna med funktionshinder önskar att alla föräldrar visste.

Pratar Ryan Gosling med dig?
Hey Girl - Det enda R-ordet du kommer att höra mig använda är "Relax".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Varje mamma bör ha ett par Wonder Woman-strumpor!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Humor och barns funktionshinder
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Förespråkare i multikulturella gemenskaper
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Funktionshinder och medvetenhet
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Försvar och föräldrastöd
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Terri Mauros blogg, 1 december 2008:
Mitt barn är mindre funktionsdugligt än ditt barn
//specialchildren.about.com/b/

Föräldraskap för barn med hälsoproblem
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Video Instruktioner: Lek för alla barns rätt (Maj 2024).