Intervju med Dominie Bush fortsätter

• Maj 17, 2024

I den andra delen av min intervju med Dominie Bush lär du dig vilken av henne 100 tips för att hantera fibromyalgi och kronisk trötthetssyndrom är hennes favoriter. Du kommer också att höra några personliga berättelser om hjärtskador och inspiration som bara kan överraska dig och påminna om varför deltagande i aktiviteter som Million Letter-kampanjen är så mycket viktigt.

F: Vad är den sorgligaste FMS / CFS-historien du någonsin har hört? Det mest inspirerande?

S: Den sorgligaste historien var en artikel som jag läste i Jacksonville Florida Times Union-tidningen för flera år sedan om Dr. Kervorkian "hjälpte" en dam med FMS / CFIDS att avsluta sitt liv. Jag kände mig nästan sjuk när jag läste det! Jag tänkte hela tiden att om bara den här kvinnan hade hittat min webbplats eller pratat med andra som hade hittat sätt att få lite lättnad, skulle hon inte ha tagit detta drastiska (och permanenta) steg. Men jag kunde också förstå hur hennes biokemiska depression plus den obevekliga smärtan kunde föra henne till den låga punkten i hennes tänkande, och även med läkare som sa till henne att det inte fanns något botemedel. Jag fick reda på senare att flera fler kvinnor med FMS / CFIDS också besökte Dr. K. för den "ultimata" behandlingen.

Den mest inspirerande historien jag någonsin har hört var från en man som återvände från Gulfkriget bara för att kastas i mycket försökande personliga omständigheter. Han var ensamstående far som arbetade 3 jobb för att ta hand om sin familj och blev funktionshindrad av FMS / CFIDS. Efter flera fruktansvärda och försökande år gav hans tandläkare honom en ny immunprodukt att försöka och han återhämtade sig nästan helt efter flera månader. Han har kunnat gå tillbaka på jobbet på heltid, går i skolan på heltid och har fortfarande energi att ta sina barn till nöjesparker för att rida upp och ner berg-och dalbanor!

F: Du har 100 tips för att hantera fibromyalgi och sömnlöshet på din webbplats. Vilka tre är dina personliga favoriter och varför?

S: Det är svårt att begränsa det till 3, men jag ska försöka!

Tips 1 minska stress - Det här är SOOO viktigt för personer med FMS / CFIDS, men det är mycket lättare att säga detta än att göra det. Vi lever i en hastig värld och de flesta av oss bär tungt ansvar. Min man är min bästa "tid och resurschef." Han vet när jag är överbelastad och gör åtgärder för att bromsa mig och minska trycket i mitt liv och mitt arbete - koppla till exempel från datorn! (HA!)

Tips # 9 IMMUNE SYSTEM - För tre år sedan började jag dricka en immunskakning på morgnarna och jag fick 98% av mitt liv och funktion. Innan detta hade jag tagit dussintals läkemedel som föreskrivs av mina läkare samt dussintals näringstillskott för att kontrollera mina symtom, men dessa behandlade inte rotproblemet som jag tror nu ligger i immunsystemet. Mycoplasma-infektion kan ha något att göra med FMS / CFIDS. Jag önskar att mer forskning skulle göras om detta ämne! Jag har hört från människor över hela världen i 8 år om deras FMS / CFIDS-symtom. Även om de kommer från alla kontinenter och äter olika dieter och lever olika livsstilar, är deras symtom identiska! Jag tror att det finns ett smittämne av något slag som tar över immunfunktionen när en person är under för mycket stress (se tips nr 1). De flesta personer med FMS / CFIDS kan peka på en extremt stressig tid eller händelse i deras liv när deras symptom började - vanligtvis ganska plötsligt.

Tips # 14 ANTIOXIDANTER - Kraftfulla antioxidanter, som OPC: er, kan hjälpa till med smärta och energinivåer. Proanthenols var det märke jag använde i flera år innan jag hittade immunskakningen.

F: Kan du berätta lite om kampanjen Million Letter för maj 2005?

A: Jag är SOOO upphetsad över detta, Deanna! Det finns miljoner av oss som har lidit med FMS / CFIDS i årtionden, men få läkare och medicinska forskare tar oss på allvar! De flesta som du pratar med vet inte vad FMS / CFIDS är, även om fler och fler kan namnge minst en person de känner som har det. En nyhetsbrevläsare, Pattie Caprio, kom med en bra idé nyligen. Detta är för att be alla med FMS / CFIDS att skriva ett brev på en sida som beskriver sin sjukdom, göra 5 exemplar och skicka det till SAME 5-adresser (nyhetsmedia etc.) samma dag. Vi vill föra NATIONELL ATTENTION till denna sjukdom. Vi valde den 1 maj 2005 så att breven skulle tas emot nästa Fibromyalgia Awareness Day den 12 maj 2005. Webbplatsen för Million Letter-kampanjen är //www.fms-help.com/letter.htm - den här webbplatsen listar de 5 adresserna vi är inriktade på. Vi ber alla SUFFERERS att snälla delta i denna mycket viktiga händelse! Det är något vi ALLA kan göra! Vi talar som EN RÖST och hörs! Detta kommer att vara mycket effektivare än att bara skriva isolerade brev, vilket många av oss redan har gjort. Jag är tacksam för att jag nu har hälsa och styrka att arbeta med den här kampanjen. Jag kommer inte att lämna andra drabbade efter att bara kämpa med denna livsberövande sjukdom!

F: Vilka förslag har du för CFS / FMS-drabbade där ute så att de kan hantera sina förhållanden på ett positivt sätt?

S: Läs mina 100 tips för coping på //www.fms-help.com/tips.htm och prenumerera på mitt gratis nyhetsbrev! Det finns också några bra stödgrupper där ute. Försök inte gå ensam! Håll kontakten med andra som förstår vad du upplever från dag till dag.Detta motverkar de negativa kommentarerna du upplever då och då som kan vara så förödande. Förhoppningsvis när FMS / CFIDS-medvetenheten ökar kommer forskningsdollar att börja flöda och en definitiv orsak och botemedel hittas.

Video Instruktioner: Mats möter: Jimmie Åkesson (Maj 2024).