Fler små människor på TV

• Maj 1, 2024

Jag har varit ett fan av The Learning Channel: s olika serier, "Little People, Big World" och "The Little Couple" på sistone. Det är trevligt att se program som firar människor med funktionsnedsättningar, utan synd, lever sina liv som alla andra - även om TLC verkar fokusera till stor del på personer med kort status, men det kan vara bra att fokusera på en del av funktionshinderpopulationen åt gången, särskilt en del av handikapppopulationen som inte är så väl märkt eller inpassad som resten av personer med funktionshinder.

Jag hoppas ändå att detta bara är början och att olika kanaler kommer att lägga märke till TLC: s ledning på berättelser som dessa genom att fortsätta att väva en längre tråd av medvetenhet om funktionshinder, som sträcker sig till andra erfarenheter av funktionshinder

Jag måste erkänna att jag gillar att förespråka och coacha människor med alla förmågsstatus, men jag har lärt mig mer av dessa två TV-exempel på att leva livet till fullo oavsett höjd utöver mina personliga upplevelser. Dessa och andra föreställningar om små människor, som de föredrar att bli kallade, ger mig mer inblick i min sena vän Jeannie, som var av kort status på 3'9 ". De utmaningar som hon möter och som möter människor med kort status är lite annorlunda jämfört med andra funktionsnedsättningar, särskilt som min som rullstolsanvändare eller en amputerad. För det mesta är kortstatus inte alltid erkänd och rymd liksom andra funktionshinder.

Min kära vän Jeannie var alltid bra med att resa till olika konferenser och vi verkade träffas i mitten med varandra för att hjälpa var den andra behövde det. Saker som jag behövde vara högre för att flytta in och ut ur min rullstol var för höga för att Jeannie kunde manövrera sig utan hennes bärbara stegpall. Saker som hon behövde sänka åt henne, till exempel ett badkar, var för lågt för mig och min duschöverföringsbänk. Fortfarande lyckades vi vara den bästa resekompis för den andra under dessa omständigheter.

Och det var saker som vi båda behövde hjälp med oavsett hur vi försökte. Jag skrattar att komma ihåg att vi alltid behövde en bellman för att flytta våra handdukar i ett hotellrum till en lägre nivå eller annars riskerar att kasta tvål på väggen (eventuellt slå oss i huvudet) försöker arbeta handdukar. Våra upptäckter för att undvika att kräva hjälp alltid slutade med att vi både skrattade och andfådd innan vi tappade stolthet och ringde receptionen för hjälp. Du skulle tänka efter denna rutin, vi skulle veta bättre, men ibland glömmer du bara när du är med vänner.

Jag är säker på att personen i nästa rum tyckte att ett par barn hade det bra i badrummet bredvid kasta saker runt. Vi var inte barn, men vi hittade nästan alltid sätt att förvandla våra ömsesidiga utmaningar till ett roligt slags kaos. Och vi lärde av varandra som barn som delar nya upplevelser med varandra - ett steg i taget.

Jag medger att jag tittade på dessa TLC-serier och min medvetenhet om de små komplexa frågorna har höjts utöver vad Jeannies vänskap lärde mig innan hon dött från hjärtproblem.

Från vad jag lärde mig från både Jeannie och dessa utställningar är sjukvård ett av de mest tvingande områdena för små människor. Det kan vara utmanande att få kontakt med läkare som har den specialiserade kunskap och utbildning som krävs för att ta itu med medicinska problem relaterade till olika former av dvärg, och det finns många former. Det kan också vara svårt att få sjukförsäkring, precis som det är för mina vänner med cerebral pares. Jag undrar om reformen av hälso- och sjukvården kommer att hjälpa på det området, en så omtvistad fråga som den kan vara just nu? Det uppskattas att det finns 200 typer av dvärgism som ännu inte har undersökts fullt ut, inklusive primordial dvärgism, som ytterligare ett par TLC-dokumentärer bygger på.

Adoption av ett barn med problem relaterade till betydande kortstatus kan också orsaka problem med ekonomiska kostnader och sjukvård för hoppfulla familjer. Kostnaden för att adoptera ett dvärgbarn som står inför oöverträffad hälsovård skapar hinder för familjer som vill initiera adoptioner inom befolkningen. På liknande sätt möter potentiella adoptivdvärgföräldrar samma hinder när de adopterar barn i medelstorlek om de själva inte kan eller väljer att inte ha sina egna biologiska barn.

När det gäller utbildning finns stipendier och stipendier för de flesta med minoritetsstatus inklusive olika funktionshinder som spina bifida, synskador och liknande, men att vara en liten person eller ha dvärgism uppfyller ofta inte kvalifikationskriterierna på många nivåer.


Det finns två stora organisationer som jag är medveten om som finns för att stödja och förespråka för människor med dvärgism och andra former av betydande kortstatus. Little People of America (LPA) är en ideell organisation som ger stöd och information till dem med dvärg och deras familjer. Medlemskapet i LPA är begränsat till personer 4 '10 "och under, deras familjer eller de som" visar ett välgrundat intresse i frågor som rör dvärgism. "

LPA startades informellt när 1957 kallade den kortstatuerade skådespelaren Billy Barty andra med kort status för att gå med honom i ett veckolångt samarbete i Reno, Nevada. Det ursprungliga mötet med 21 personer växte till Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, en annan organisation som är inriktad på förespråkning för människor med kort status, erbjuder expertis och stöd för att förkämpa en myriad av frågor som berör små människor och deras familjer. Dessutom inkluderar en del av CODA: s uppdrag att kunna dra nytta av inte bara dvärgpopulationen, utan alla människor med kort status som inte klassificeras som dvärgar som fortfarande står inför betydande livsstilsutmaningar.

Människorna som framställs i TLC: s utställningar är exempel på att leva stora med kort statur. De förtjänar beröm för att ha framställt realistiska exempel på små människor som kämpar och lyckas som alla andra genom så många av livets frågor på sitt eget sätt. Och dessa föreställningar är ett exempel på motivation för alla människor, med eller utan funktionsnedsättningar, inför utmaningar relaterade till hälsa, sysselsättning, utbildning och tillgänglighet.

Jag skulle vilja se att andra nätverk visar ännu mer positiva och realistiska föreställningar av människor i rullstolar, aktiva amputerade och andra personer med funktionsnedsättningar och lever sina liv över gränserna. Det skulle ge människor utan funktionshinder en upplevelse i våra respektive världar och en säker möjlighet att lära sig utan att känna att de kikar eller ställer konstiga frågor.

Ändå hoppas jag att det utvidgar oss alla till möjligheten att vara öppna för att ställa och svara på frågor till varandra, och inse att vi inte är så annorlunda. Ställa frågor och observera är hur vi lär oss. Och ingen fråga är stum. Det är bara meningslöst att undvika att fråga och att förbli outbildad.

Hur mäter vi oss i området för att bredda medvetenheten om funktionshinder? Är vi öppna för möjligheter till lärande och undervisning, eller är vi stängda dörrar som frustrerar nyfikna sinnen. Låt oss alla vara tillräckligt stora för att lära och lära varandra och dela i våra livs triumfer och utmaningar. Det kommer vidare att bevisa att vi inte är så annorlunda i den större bilden.

Video Instruktioner: Fler förskolebarn får förstoppning - Nyheterna (TV4) (Maj 2024).