Polycystisk njursjukdom

• Maj 16, 2024

Av alla njursrelaterade hälsoproblem är en av de vanligaste polycystiska njursjukdomarna, eller PKD, som är den fjärde ledande orsaken till njursvikt. Det påverkar alla raser och finns lika hos män och kvinnor. Det är en ärftlig störning som resulterar i att icke-cancerformiga säckar innehåller vattenliknande vätska som bildas på njurarna. Dessa påsar kan långsamt ersätta mycket av njurarna, vilket kan leda till allvarlig nedsatt njurfunktion. En betydande andel människor med detta tillstånd lider av njurfel vid 60 års ålder. Sjukdomen har inget botemedel just nu, men det finns ett antal behandlingar som kan användas.

Njurarna är inte de enda organ som är i fara från PKD. Sjukdomen kan spridas, vilket får cyster att utvecklas i levern, bukspottkörteln, mjälten, äggstockarna och stor tarmen. Cystor kan också uppträda i hjärnan, vilket kan leda till en aneurysm eller i hjärtat, vilket kan leda till ett hjärtrumma.

Det finns ett antal symtom som är förknippade med PKD, såsom högt blodtryck, huvudvärk, rygg- eller sidosmärta, svullt buk, blod i urinen, ofta infektioner i urinblåsan eller njurarna och ett fladdrande eller dunkande i bröstet. Dessa är alla indikationer på att en patient kan ha PKD, men det mest effektiva, pålitliga, billiga och icke-invasiva sättet att diagnostisera PKD är genom användning av en grundlig ultraljudundersökning. I vissa fall kan en CT-skanning och en MRI kunna upptäcka mindre cyster som kan missas av en ultraljud.

Även om PKD är ett kroniskt tillstånd finns det ett antal sätt att hantera det. Bland de mer framgångsrika metoderna är medicinering för att kontrollera tillhörande högt blodtryck, smärtstillande medel och kirurgisk cysta borttagning. Vissa grundläggande livsstilsförändringar kan också bidra till att minska allvarliga njurskador. När njurarna förlorar mer funktion kan dialys krävas och en njurtransplantation kan behövas vid någon tidpunkt.

Den grundläggande orsaken till PKD är en oregelbundenhet på den genetiska nivån som vidarebefordras av endera eller båda föräldrarna. Det finns en form av PKD som är resultatet av spontan genetisk mutation, men det är extremt sällsynt. Om någon av dina föräldrar har PKD, bör du vara vaken mot symtom och se en läkare om någon av dem utvecklas. Det finns flera olika sorter av PKD och en behandlingsplan beror på vilken variant du har. Din läkare kommer troligtvis att hänvisa dig till en nefolog som är specialiserad på njursjukdomar och han kommer att bestämma den bästa åtgärden.

Video Instruktioner: Polycystic kidney disease did not. (Maj 2024).