När en älskad har funktionshinder

• Maj 13, 2024

Att upptäcka att en älskad nu har en funktionsnedsättning kan vara stressande för att uttrycka det mildt. Åtminstone måste familjen lära sig vilken hjälp som krävs av patienten och göra lämpliga arrangemang. I det viktigaste fallet blir det nödvändigt att avgöra i vilken utsträckning patienten kommer att kunna delta i egenvård. I värsta fall kan den med en funktionsnedsättning inte fatta viktiga, oberoende beslut om sin fysiska, emotionella och dagliga vård. Detta lämnar särskilt familjemedlemmarna ansvariga för att fatta de beslut som kommer att påverka livet för hälsan och välbefinnandet för den familjemedlem som nyligen upplever en funktionsnedsättning.

Det finns flera steg involverade från upptäcktsmomentet till individens vårdplan sätts igång. Detta är en komplex och mest skrämmande uppgift för alla inblandade, så gör det till en teaminsats mellan alla intresserade (och kapabla) familjemedlemmar, läkare och individen. Oavsett hur kapabel individen med funktionsnedsättning är, vänligen håll dem involverade och informerade så mycket som möjligt. Denna förändring i livsstil och vård händer först och främst dem. Oavsett vad de säger kan de ge dem möjlighet.

Det spelar ingen roll hur mycket vi älskar individen som stöter på en livsförändring av en funktionsnedsättning om vi inte kan ta hand om dem på egen hand, det är i allas bästa intresse att leta utanför familjen efter den minst restriktiva samhällsomsorgen , till exempel ett grupphem, vårdhem eller högkvalitativ institution. Jag har en moster som har kämpat med mental sjukdom mycket av sitt liv och har svårt att ta hand om sig själv. Hon tillbringade många år på en institution när det var saken att göra med familjelidande med psykisk sjukdom. Nu när hon är äldre och det finns andra vägar, har vi provat grupphem, fått henne att bo hos mina föräldrar, men hon verkar föredra sjuksköterskan där hon är nu. Annars skulle vi få henne att bo hos oss eller i en liten grupphem. Vi hade lyxen att prova olika alternativ. Många har inte så många alternativ, men det betyder inte att bara välja något. Du kan fortfarande granska och kritisera bland de alternativ du har för bästa möjliga vård.

Om familjemedlemmen har turen att kunna stanna hemma eller bo självständigt med stöd, är det fortfarande viktigt att rätt utrustning som rullstolar, vandrare och liknande sätts på plats för att maximera vilken nivå som helst av återhämtning eller hälsounderhåll kan göras.

När dessa arrangemang har startats börjar nu det verkliga arbetet med att leva med och acceptera funktionshinder. Lär dig om tillgängliga resurser i ditt samhälle och avgöra hur mycket din älskade kan göra självständigt. Uppmuntra och utmana dem att ta på sig dagliga livsförmågor, som att bada, klä sig, gå på badrummet. Detta bevarar deras självkänsla och övergripande känslomässiga hälsa, samt ger lite gradvis fysisk aktivitet. Få dig själv, andra och individen i en daglig rutin så att du bättre kan hantera saker när ditt liv återgår till ett normalt tillstånd. Dessutom hjälper detta dig att ta reda på hur en vårdgivare, som en sjuksköterska, hjälpen till hemhälsa eller terapeuter, passar in i din dag.

Om din nära och kära är hemma, vet du när vården för patienten är planerad så att du och resten av din familj kan återuppta ett regelbundet schema och få lite paustid? Du kan inte spendera 24 timmar i vårdläge. Ingen förväntar dig att göra det. Även sjuksköterskor äter lunchpauser. Du förtjänar en också. Vad sägs om de faktiska vårdgivarna? Vem kommer att lindra dem så att de inte blir överväldigade av ansvar och långa skift av vård? Kommer familjen att rotera eller kommer en professionell att komma in under vissa tidsblock? Hur kommer det att påverka familjens ekonomi eller den älskade besparingen? Finns det en försäkring eller ett ekonomiskt sätt att tillhandahålla medicin och utrustning som din älskade behöver? Kommer pensionsplanen, långtidsplanen för funktionshinder eller tjänster som yrkesinriktad rehabilitering eller veteranadministrationen att komma in för att hjälpa? Ta reda på. Alla dessa saker kan vara skrämmande, men är viktiga att ta reda på så snabbt som möjligt så att olika övergångar är sömlösa.

Vissa familjer kan tåla trycket och förbli tillsammans arbeta till förmån för den älskade som övergår till funktionshinder, men andra familjer kommer att uppleva en enorm mängd stress. Be om hjälp från andra familjer och vänner. Sök spirituell och psykologisk rådgivning för dig själv såväl som för den älskade som nu har ett funktionshinder. En livscoach som är skicklig i kronisk sjukdom och funktionshinder kan också hjälpa dig att bilda den långsiktiga bilden du önskar för ett framgångsrikt liv från början.

Det finns också stödgrupper som är tillståndsspecifika, såsom stödgrupper för amputater, stödgrupper för veteraner och stödgrupper för familjesorg. Du är aldrig ensam. Du kanske bor i en liten stad med begränsade resurser i ditt närområde, men hjälp kan verkligen vara ett datorklick eller ett telefonsamtal bort. Bredja din cirkel och nå ut. Du kanske bara får reda på att andra går igenom samma sak och du kan stödja andra som inte är så långt i processen som du är.Lär dig tillsammans.

Video Instruktioner: JAG ÄR JAG, INTE MITT FUNKTIONSHINDER (Maj 2024).