Vanliga prenatala test och missfall
Amniocentesis är en ganska vanlig diagnostisk procedur under graviditet. Under fostervatteninföring sätts en nål in i fostervattenssäcken och en liten mängd fostervatten dras ut. Detta görs ofta i samband med ultraljud för att säkerställa att nålen är på rätt plats. Förfarandet används för att testa för fosterkromosomavvikelser såsom Downs syndrom eller Spina Bifida. Testet erbjuds rutinmässigt till kvinnor som kan ha en högre risk för att få ett barn med dessa villkor. Till exempel en kvinna över 35 år eller en som har den här typen av problem i sin familjehistoria. Amniocentesis kan också positivt identifiera om fostret är en pojke eller en flicka. (Ultraljud är inte alltid idiotsäker när man bestämmer ett barns kön.)

Om allt går bra, fyller den lilla mängden fostervatten sig själv och modern kan vara säker på att allt går bra. Det finns dock risk för missfall med detta test. Ursprungligen ansåg forskare att det fanns en 1 av 200 eller 0,5 procent risk för missfall med amniocentes. Ny forskning tyder dock på att missfallet kan vara så lågt som 0,06 procent av 1 av 1600 graviditeter. Detta kan delvis bero på förbättrad teknik och användning av ultraljud.

Chorionic villlus sampling (CVS) är en annan prenatal diagnostisk procedur som också testar för fosterkromosomavvikelser. I det här fallet avlägsnas en liten bit av placenta vävnad, även med en nål. Denna procedur kan utföras 4-5 veckor tidigare än fostervattensbesvär. Under många år ansågs risken för missfall med CVS vara högre än med fostervattensbesvär. Enligt webbplatsen Vad du kan förvänta dig när du förväntar dig är emellertid risken för missfall för CVS ungefär densamma som med fostervattensbesvär. Återigen beror detta sannolikt på bättre förståelse för förfarandet och förbättrad teknik.

Trots förbättrade resultat med båda testerna kanske beslutet att bedriva denna typ av prenatala tester inte är lätt, särskilt om du har haft tidigare missfall eller missfall. Å ena sidan kan du vara desperat att veta att graviditeten kommer att vara annorlunda. Om du väljer ett av dessa test och dina resultat återgår normalt, kan du bli väldigt lugnad. Men tanken på att möjligen öka din missfallsrisk, särskilt om du redan har drabbats av ett missfall, kan förneka den sinnesfrid du kan uppnå med testet.

Jag var under 35 år när jag hade mina två första missfall, så dessa tester erbjöds inte ens mig. Men jag var äldre med de kommande tre graviditeterna (som också slutade på missfall). Min läkare erbjöd mig dessa tester och jag kunde bara inte göra det. Trots att risken var låg kände jag osäkerheten om potentiella kromosomavvikelser föredrog framför att öka min risk för missfall. Om du har haft ett missfall och beslutat att försöka igen, är den här typen av prenataltest ett problem du kanske måste tänka på.

Video Instruktioner: Emotion, Stress, and Health: Crash Course Psychology #26 (Maj 2024).