Härbärge

• Maj 19, 2024

En gång i Amerika bodde människor i samhället. Barnen gick utanför för att personligen interagera med andra barn, och kunde köra längden på grannskapet genom ofärgade bakgårdar. Hade det funnits en expressbana vid livsmedelsbutiken, skulle ingen ha använt den. Det skulle ha minskat deras besökstid. Folk gick till ett postkontor för sin post och samtalade med andra vuxna medan de var där.

När olyckan träffade, som en eld, lämnade människor sina hem och gick till platsen. Men inte för att gissa. De fyllde hinkar med vatten och passerade dem. De ställde in områden med mat, förfriskningar och första hjälpen. De kom senare tillbaka för att reparera och bygga om.

Sjukdom hanterades helt annorlunda än vad vi känner idag. Vissa sjukdomar skickade dig bort till platser för den specifika sjukdomen. Mässlor, kusma och polio - praktiskt taget ej existerande idag - kan leda till att ett hem i karantän. Det var förseglat, med familjen inuti, inga besökare tillåtna. Ett skylt på ytterdörren tillkännagav det. Gemenskapens reaktion var att tappa bort saker och måltider, eftersom ingen kunde komma ut för att få dem.

Döden var också en del av det dagliga livet. Äldre familjemedlemmar vårdades i hemmet. När de dog hölls visningen (eller vakna) hemma. En svart krans hängdes på ytterdörren för att låta samhället få veta vad som hade hänt. En vit krans betecknade ett barns död. Gemenskapen svarade i enlighet med båda. Familjemedlemmar bar en rem av svart på överarmarna för att låta folk veta att de sörjde över en förlust. Medarbetare och vänner var sympatiska. Barn skyddades inte från något av detta. Genom att observera de vuxna lärde barn hur sorgprocessen fungerade, vad som kunde förväntas, hur döden såg ut och vad som var lämpligt. Barnen hjälpte andra barn genom sina sorgprocesser.

Krig, modernisering, medicin och sysselsättning har förändrat allt detta. Vi har tappat kontakten med lektioner i samhället. Vi har kommit att bero på medicin för långvarig sjukdom. Vi ser nu på att dö på institutioner och har tappat förmågan att hantera det. Döden är en okänd vara, och vi är rädda för att vi inte kan kontrollera den. I vår omedelbara värld har vi inget tålamod för naturliga processer och den tid de tar. Vi bekämpar åldrande och döljer för döden, påminnelser om vår egen dödlighet.

Tack och lov finns det en liten armé av speciella människor som får oss genom denna skrämmande och okända terräng. De administrerar till de döende och deras familjer. Komfort och utbildning är grundpelarna i deras arsenaler. De tror att dödsögonblicket är en helig upplevelse. De mentor familjer genom denna fantastiska tid.

Det här är Hospice.

Två brittiska läkare fann att när en döende patients smärta och symtom kontrollerades, klarat de sig mycket bättre. De kämpade för de döende människors rättigheter, inklusive förväntningarna på tröstshandlingar och vänskap. De kände starkt att en persons andlighet borde hanteras och näras vid denna viktiga tid, vilket skapar fred. Familjen var en extremt värdefull komponent och fick lika mycket stöd som den döende patienten. Sorgstöd ingick. Dessa läkare trodde på döden med värdighet.

En av dessa pionjärer, Dr. Cicely Saunders, lärde vid Yale School of Medicine om denna rörelse. Den första amerikanska hospicen grundades i Connecticut 1974 med hennes hjälp.

Dr. Elisabeth Kubler-Ross skrev mycket om sorgprocessen för patienten och familjen. Genom att intervjua poäng av döende människor sammanställde hon ett kompendium av deras behov. Hon betonade vikten av andlig vård. Hennes böcker förde döden ut i det fria.

År 1980 godkände kongressen Medicare-betalning för hospice-vård. År 2000 fick en av fyra döende patienter det. Sjukhus fungerar i patientens hem eller i sina egna anläggningar.

Medan det medicinska samhället stöder denna holistiska strategi har de fortfarande svårt att fokusera på döden av sina patienter. Härdning är deras forte. Sjukhus hanterar sällan med familjer alls efter att en patient har dött.

Hospice tror "Vi behöver inte bota för att läka". Du kan fortfarande se mediciner och iv-rör under hospice-vård. Det här är komfortåtgärder. Kroppen behöver vätskor, och bristen på detta skapar komplikationer. Så vätskor kan administreras. Läkemedel håller smärta och andra symtom i schack. Livskvalitet är målet, inte förlänga den till någon kostnad.

En myt om hospice är att döden skyndas. Absolut inte sant. Att förlänga livet kanske inte är ett mål. Men att låta livet ta en naturlig kurs, med så mycket komfort och lätthet som möjligt.

Healing har många former. Ens släktskap till Gud är stelnat. Förhållanden har en tendens att läka när parterna inser att tiden är kort, och vad som höll dem isär är verkligen obetydligt i den större bilden. Man kan komma till rätta med bördor som bärs i flera år. Förlåtelse händer. Glädje blomstrar mitt i sorg. Oavslutade affärer avslutas. Det finns tid för farväl som hjälper de överlevande att hantera senare.

Om du eller en familjemedlem står inför döden känner du förmodligen hjälplös, utan kontroll. Det bästa du kan göra är att hitta ett hospice nära dig och prata med dem. Fred, nåd, medkänsla - och ja, kontroll - kan vara din. Din rädsla försvinner.Du och dina nära och kära kan läka på sätt som du aldrig föreställde dig.

Shalom.