Melatonin kan hjälpa endometrios att regressera
Melatonin, bortsett från att vara ett mycket användbart sömnhjälpmedel, har visat sig vara användbart för att förbättra embryokvaliteten i IVF i ett antal studier och anses vara en överlägsen antioxidant i äggstocken. Andra studier har upptäckt att melatonin kan hjälpa till att lösa lutealfasdefekt, ett tillstånd som har kopplats till oxidativ stress i äggstocken och kan förbättra framgången för klomifencykler.

Endometrios, verkar det, kan också gynnas av melatonin enligt två indiska studier som har upptäckt att melatonin kan utlösa betydande regression av endometrioseskador.

Initiering och pågående spridning av endometrios har kopplats till aktiviteten hos en grupp ämnen som kallas matrismetalloproteinaser (MMP). MMP: er - särskilt MMP-3 och MMP-9 - spelar en stor roll i ny vävnadsombyggnad som styr nyckelprocesser som cellproliferation - skapandet av ny vävnad - cellmigrering, vidhäftning (cellklibbighet) - och celldöd (apoptos).

Vid endometrios har dessa processer tydligt blivit felaktiga; endometrios kännetecknas av olämplig cellmigration och vidhäftning, överdriven cellproliferation och brist på lämplig cellförstörelse vilket gör MMP till ett nyckelmål för att modifiera endometrios.

Den nyare av dessa studier (1) publicerad 2010 bekräftade en misstänkt ökning av MMP-3-aktivitet hos kvinnor med endometrios och undersökte effektiviteten av melatonin för att undertrycka MMP-3-aktivitet.

"En signifikant ökning av aktiviteten hos MMP-3 med svårighetsgraden av endometrios hos människa observerades vilket också hittades liknande hos möss ..."

Forskarna upptäckte att melatonin framgångsrikt inducerade apoptos (celldöd) i endometrialskador hos möss som utlöste "signifikant regression".

"Melatoninbehandling ökade apoptotiska celler i endometriotiska zoner."

"Melatonin undertryckte MMP-3-aktivitet och förstärkte apoptos (celldöd) medan regression av endometrios ..."

"Således kan melatonin vara ett terapeutiskt medel för att lösa endometrios."

En liknande tidigare studie (2) publicerad 2008 kopplade till ökad aktivitet av MMP-9 med varaktigheten och svårighetsgraden av endometrios och testade effektiviteten av melatonin för att utlösa regression av endometrioseskador. Melatonin visades dämpa aktiviteten hos MMP-9 och studien drog slutsatsen att:

"Vår studie avslöjar för första gången melatonins roll för att stoppa peritoneal endometrios hos möss ..."

En turkisk studie (3) publicerad i Fertility And Sterility, 2008, testade också teorin om att melatonin kan utlösa regression av endometrios i en studie på råttor. Melatonin visade sig trigga regression av endometrios och skapa en mer gynnsam miljö i bäckenet, öka nivåerna av viktiga antioxidanter: SOD och CAT, samtidigt som skadliga pro-oxidanter som MDA och inflammatoriska markörer som COX-2 minskade. Studien drog slutsatsen att:

"Melatonin orsakar regression och atrofi av endometriotiska lesioner hos råttor."

En ytterligare turkisk studie (4) av en annan grupp forskare - publicerad i Fertility and Sterility, 2010 - utvärderade också effektiviteten av melatonin vid endometrios hos råttor. Denna studie jämförde effektiviteten av melatonin med farmaceutiskt undertryckande av endometrios med letrozol.

Denna studie upptäckte också att melatonin kan utlösa en signifikant ökning av den gynnsamma antioxidantaktiviteten - SOD och CAT - i bukhinnans vätskor och drog slutsatsen att:

"Melatonin orsakade mer uttalad regression av endometriotiska foci jämfört med letrozol i en råttmodell. Efter upphörandet av melatoninbehandlingen var återfallshastigheten lägre än vad som observerades efter upphörandet av letrozolbehandlingen."

En annan känd hämmare av matrismetalloproteinaser (MMP) är antibiotikadoxicyklin; doxycyclin är känt för att hämma MMPs även när de föreskrivs på mycket låga nivåer. På grund av doxycyklins anti-MMP-effekt utvärderade turkiska forskare effektiviteten av lågdos och högdos doxycyklin på endometrios hos råttor, i en studie (5) publicerad i Human Reproduction, 2009. Behandling med doxycyklin även vid mycket låga doser utlöste regression av endometrios och var kopplad till en minskning av inflammatoriska cytokiner - IL-6 - i bukhinnans vätskor, drog forskarna att:

"Lågdos Dox (doxycyklin) orsakade regression av endometrios i denna experimentella råttmodell."

Om du har endometrios, fråga din läkare om melatonin kan vara till hjälp för din situation. Mängden melatonin som har använts i de flesta tidigare studier på melatonin och fertilitet är 3 mg per dag som tas före sängen. Melatonin kan göra dig dåsig så det är viktigt att INTE ta melatonin innan du kör osv. Melatonin ska inte användas under graviditet.

Viktig anmärkning: Den här artikeln är endast för informationssyften och är inte avsedd att diagnostisera eller erbjuda medicinsk eller dietetisk rådgivning eller behandling som du bör rådfråga en läkare eller dietist.


1. J PIneal Res. 2010 september; 49 (2): 156-68. doi: 10.1111 / j.1600-079X.2010.00780.x. Epub 2010 1 jul.
Melatonin skyddar mot endometrios genom reglering av matrismetalloproteinas-3 och en apoptotisk väg.
Paul S, Bhattacharya P, Das Mahapatra P, Swarnakar S.

2. J Pineal Res. 2008 maj; 44 (4): 439-49. doi: 10.1111 / j.1600-079X.2007.00547.x. Epub 2008 19 feb.
Melatonins roll vid reglering av matrismetalloproteinas-9 via vävnadshämmare av metalloproteinas-1 under skydd mot endometrios.
Paul S, Sharma AV, Mahapatra PD, Bhattacharya P, Reiter RJ, Swarnakar S.

(3) fertil steril. 2008 Apr; 89 (4): 934-42. Epub 2007 19 juni.
Regression av endometriala explanter i en råttmodell av endometrios behandlad med melatonin.
Güney M, Oral B, Karahan N, Mungan T.

(4) Fertil steril. 2010 Apr; 93 (6): 1787-92. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2009.09.021. Epub 2009 okt 29.
Effekterna av letrozol och melatonin på kirurgiskt inducerad endometrios i en råttmodell: en preliminär studie.
Yildirim G, Attar R, Ozkan F, Kumbak B, Ficicioglu C, Yesildaglar N.

(5) Hum Reprod. 2009 aug; 24 (8): 1900-8. doi: 10.1093 / humrep / dep106. Epub 2009 28 april.
Doxycyklin orsakar regression av endometriotiska implantat: en råttmodell.
Akkaya P, Onalan G, Haberal N, Bayraktar N, Mülayim B, Zeyneloglu HB.