Uppfattningar av nya mödrar, nyligen diagnostiserade bebisar
Under graviditeten kan en kvinna behålla sin identitet, historia och potential, oavsett hur hennes kropp förändras. Att förvänta sig att ett barn lägger till sitt CV och förbättrar sitt deltagande i familjen som en framtida mamma.

När jag var gravid med min dotter deltog jag i diskussioner om aktuella händelser, filosofiska frågor, politisk aktivitet och intellektuella frågor. Vid möten och kontorsfester känns jag igen som en välutbildad professionell med många intressen och relevanta erfarenheter.

Jag kommer aldrig att glömma det första evenemanget som jag deltog efter att min dotter föddes. Det var en sommargrill som var värd av min mans avdelningsledare, där jag träffade många av hans kollegor och deras makar för första gången.

Jag var plötsligt * bara * mamman till en nyfödd, utan historia eller prestationer, utom för att mitt barn föddes. Jag skulle tvingas till samtal av intresse, där två minuter efter att ha erkänt min dotter i mina armar, ingen skulle ha något att säga till mig, om något ämne.

Även om de flesta var min ålder eller yngre var jag en av de få mammorna där. Ingen hörde faktiskt vad jag var tvungen att bidra till de ursprungliga konversationerna - jag kände att jag hade blivit osynlig, eller i bästa fall bara en kartongutklipp av en generisk mamma.

Lyckligtvis hade jag registrerat mig för mamma och mig föräldrakurser och träffat andra mammor till min dotters ålder. Många hade avbrutit yrkesliv eller karriär för att få sitt barn.

Det var en lättnad att kunna diskutera förändringarna i uppfattningen som så plötsligt kom med moderskapet. Och naturligtvis var det ovärderligt att ha instruktörer som gav oss tips och ledtrådar om hur man ska vara framgångsrika mödrar hemma med nya barn.

Utan det stödsystemet är jag inte säker på vad som skulle ha hänt mig. Till och med kollegor och nära vänner som jag kände innan min dotter föddes berättade för mig att jag var en "helt ny person" med ett "helt nytt" liv. Det var ett mycket kraftfullt meddelande, även om jag är säker på att det verkade avslappnad och obetydligt för dem.

Vid ett tillfälle presenterade en granne sig själv och bjöd in mig till sitt hem, och jag fann mig själv tänka, "Varför vill hon känna mig? Vi har inget gemensamt; hon har inte barn."

Sedan kom jag ihåg att bara några månader tidigare skulle jag ha sett många saker jag hade gemensamt med henne - om jag till och med hade behövt mer än det faktum att hon var en vänlig granne. Jag hade redan tagit upp för mycket av meddelandet jag hörde från människor som var för hastiga att tänka på vad de kommunicerade till mig.

Jag fortsatte i mamma- och me-klasserna, bjöd in talare till våra föräldraundervisning och arrangerade aktiviteter utanför läroplanen med andra mödrar. Jag gjorde också ett försök att återansluta med vänner jag hade innan jag blev mamma. Livet gick mycket bra, och så småningom kunde jag reflektera över de fåniga reaktionerna från min mans medarbetare med avstånd och humor.

Och sedan föddes min son och diagnostiserades omedelbart med Downs syndrom. Jag hade turen att ha valt en OB / Gyn som uppfödde sin egen son med DS, då 16; hans sjuksköterska hade en fyra år gammal. Flera mammor av barn med Downs syndrom besökte mig på sjukhuset och jag hade den bästa och mest uppdaterade informationen om DS.

Men när jag åkte ut i världen igen, upptäckte jag att jag som mamma till ett barn med Downs syndrom plötsligt uppfinndes igen. Detta hände i mitt grannskap, i vanliga klasser för förälder och min dotters rekreationsprogram. Jag skulle gå med i samtal men efter två minuter skulle ingen ha något att säga.

Det var svårt att hitta tid att hålla sig integrerad i mainstream-program med min dotter medan jag tog min son till tidiga interventionskurser, terapi och medicinska möten. Jag kunde lätt ha tappat bort och aldrig integrerats igen i samhällets händelser som vi hade vuxit åt. Det fanns inga råd eller plan för att hålla kontakten i vårt samhälle efter att ha fått ett barn med en diagnos.

Det fanns särskilda stödgrupper och aktiviteter för familjer med barn med DS eller andra funktionsnedsättningar, och jag träffade andra mammor som var en livlinje för mig medan jag hade att göra med alla de problem som följer med att få ett barn med funktionsnedsättning. Men jag fann att jag också behövde sällskap och stöd från vänner som jag fick när min dotter var en baby, och vänner från mitt liv före moderskap. Det var inte meningsfullt att behöva uppfinna mig själv medan jag kämpade för att ta reda på vem mitt nya barn kan vara.

Efter en impuls, registrerade jag mig i en mamma och mig nyfödda klass som jag hade haft med min dotter, och meddelade inte min sons diagnos. Det var en sådan lättnad att kunna njuta av honom som en ny baby utan att hantera andras obehag eller osäkerhet om att säga "rätt sak" - eller helt undvika oss.

Det visade sig bra för oss alla. Jag kunde konstatera att min son var mycket mer lik hans vanliga kamrater än han var annorlunda, men ännu viktigare fick jag en chans att klaga på brist på sömn, söka sympati för obehag i en c-sektion och prata om min andra födelseupplevelse istället för diagnosen. Senare gick jag in i en vanlig klass föräldrautbildning där jag träffade ett dussin mödrar som såg mig som en person först och var och en av mina barn som individer. De förblir mina närmaste vänner idag.

Av alla dessa erfarenheter fick jag veta att * varje * mamma till en nyfödd hade en historia och en identitet innan hennes barn föddes, som bara expanderade efteråt. När jag tittar tillbaka på de första åren önskar jag att vi hade pratat mer om dessa frågor när våra barn var mycket unga.

Att känna att jag var den enda som upplevde isolering och förnekande av min fulla identitet var förmodligen den svåraste delen av att anpassa mig till att vara mamma. Det kan vara så att samma isolering är den svåraste frågan när det gäller att uppfostra ett barn med särskilda behov. Vi behöver ibland lite hjälp, uppmuntran, humor och medkänsla från alla våra vänner.

Ett helt nytt barn med Downs syndrom
//www.coffebreakblog.com/articles/art51264.asp

Bläddra i din lokala bokhandel, offentliga bibliotek eller onlinehandlare för böcker som gåvor: Mödrar reflekterar över hur barn med Downs syndrom berikar sina liv.

Pratar Ryan Gosling med dig?
Hey Girl - Det enda R-ordet du kommer att höra mig använda är "Relax".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Varje mamma bör ha ett par Wonder Woman-strumpor!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Video Instruktioner: SCP-1173 The Islamic Republic of Eastern Samothrace | Euclid | knowledge scp (April 2024).