Antagandena om funktionsnedsättningar

• Maj 3, 2024

För att titta på mig känner du igen att jag är en paraplegiker eftersom jag sitter i rullstol. Och sedan min amputationskirurgi för att avsluta kroniska infektioner i mitt vänstra ben, kan du genom din mentala matematik dra slutsatsen att jag sitter i rullstol eftersom jag är en amputerad. Men jag föddes med spina bifida. Jag hade inte amputationsoperationen för bara ett par månader sedan och jag anpassade mig nyligen till den här nya rynken i mitt liv med funktionsnedsättningar - plural nu, inte bara singular.

Jag har många vänner, av vilka några lever med kroniskt trötthetssyndrom, manisk depression, lupus, synskador och intellektuella funktionsnedsättningar. Det enda talande tecknet på att de har en funktionsnedsättning eller kronisk sjukdom är om du ber dem gå till butiken, springa en maraton och sitta i den varma solen, gå utöver deras schemalagda rutin eller läsa något. Konsekvent behandlas de som om de inte behöver något slags boende för att arbeta, bo eller delta tillsammans med andra utan funktionshinder. Och här är jag på ett obestämt sätt när jag utövar många rättigheter som jag har gett på grund av "utseendet på funktionshinder". Missförstå mig inte, jag har fortfarande överlämnats för arbete, antas vara en idiot eller inte kunna utföra något som jag mycket kan göra fysiskt eller intellektuellt. Det händer. Det är fel och jag talar för att förespråka det, men det händer fortfarande.

Jag medger. Jag brukade spotta på människor som klättrar ur stora pickuper som går upprätt, utan käpp eller kryckor, som skulle parkera på en tillgänglig parkeringsplats. Och det finns ändå gärningsmän. Jag skulle ibland jäva på människor som använde de vagnar med motorcykelköp i stormarknader när de skulle resa upp utan problem för att nå något på den högsta hyllan. Här kunde jag knappt komma runt en bred gångskärm eller räcka bortom en armlängd över mitt huvud utan att tippa över.

Inte för att det gör mig bitter. Jag ber helt enkelt om den hjälp jag behöver och fortsätter med mitt företag. Jag har ingen aning om vad utmaningarna är för nästa person jämfört med mina. Men jag hade en tydlig stereotyp i huvudet att den personen inte såg ut som om den hade en funktionsnedsättning och att knarkricksreaktionen var irritation. Sedan har jag insett att funktionshinder och kronisk sjukdom inte alltid kommer i sina mest uppenbara berättande former som kryckor, rullstolar, ärr eller specifika tal-, lemmas och ansiktsdrag.

Hur ser funktionshinder eller behoven för boende egentligen ut? Handikapp, precis som någon annan kultur eller etnicitet, är en smältdegel av förmågor och utmaningar, med och utan berättelser. Vissa utmaningar är dagliga och krävande. Vissa utmaningar är mindre i jämförelse eller utåt ändå. Andra är sporadiska och svåra att känna igen tills ett hårt symptom eller uppblåsning drabbar individen som kan ha epilepsi, lupus eller multipel skleros. Fortfarande kanske andra inte har ett handikapp förrän de talar, försöker utföra en uppgift, läsa eller förstå ett svårt begrepp i ett visst ämne. Och sedan finns det de i ena änden av en viss diagnos som misstas för att ha samma svårighetsgrad av funktionshinder som någon annan med en liknande diagnos i den andra änden av spektrumet. Spektrumet är dock så stort, och inga två personer med spina bifida, epilepsi, lupus, autism eller annan funktionshinder är lika.

Man har tänkt att eftersom mina ben inte fungerar, att min hjärna inte heller fungerar, eller att jag också är döv. Folk pratar med mig högt och frågar om jag är döv, men om jag var döv kan jag inte höra dig. Det är annorlunda än att vara hörselskadad. Jag har också talats till som om jag är treåring. Som ett resultat missar människor fullheten av mitt intellekt och humor genom att behandla mig som om jag är ett barn. Jag vet att de menar bra och att dessa människor inte adresserar mig med någon fientlighet. Ändå är det fortfarande tråkigt och synd vad antaganden kan göra för att bryta ner kommunikationer eller hämma nya bekanta innan de ens börjar.
Många av oss med funktionsnedsättningar är mycket underskattade och andra är mycket överskattade. På myntens överskattande sida, åtminstone för mig, har det antagits att jag på något sätt är övermänskligt för att uthärda allt jag har gått igenom. Men jag tänker på det här sättet. Jag trycker fram bilden av ett barn inför en utmaning och jag inser att ett barn inte vet annorlunda. Jag har sett många (jag sa många) barn med funktionshinder spela som inte stannar för sina begränsningar. Många går längre än deras begränsningar. De tar det de får och kör med det.

Så jag gillar att tro att jag lever mitt liv med ett barns syn på mina förmågor och utmaningar. Jag håller huvudet nere med ordspråkig haka fortfarande uppe och går vidare. Jag tänker inte dagligen på mina utmaningar, även om jag pratar om dem som "The Life Beyond Limits Coach".Den enda tanken jag ger dem är: "Hur hög eller bred är det passet för en överföring?" eller "Kan jag göra den trottoarkanten i rullstolen utan att vända?" Ofta har jag inte tid att verkligen tänka och gissa, så jag tar Nike tumregeln och "bara gör det". Jag har valt för att göra det lika lätt som jag har valt för att ha analyserat mitt underbyte från rullstol till förarsätet till nionde graden innan jag hoppade.

När det gäller mina vänner som försöker parkera på en tillgänglig parkeringsplats eller använda en tillgänglig toalett som inte "ser ut" som jag eller inte har en synlig funktionshinder, måste de andra gissa sina kropps tolerans mot parkeringsavstånd och toleranser av de omkring dem. Flera av mina vänner har skrek, till och med fysiskt konfronterade och skadade av människor som tror att de räddar världen för folk som verkligen "behöver" parkeringsplatsen "som jag".
En kär vän med en intellektuell funktionsnedsättning som återhämtade sig från ryggkirurgi misstog sig en gång på en konferens som min skötare. Hon gick tillbaka och sa: "Nej, jag kan inte bära den väskan för henne. Jag har en dålig rygg. ” Kontorist snäppte tillbaka, "Nå, vad hjälper du henne då ?!" Jag var tvungen att ingripa och direkt, men artigt säga: ”Du vet, människor som följer andra med synliga funktionshinder är inte nödvändigtvis skötare. Hon är en vän till mig som också har en funktionsnedsättning. Ha en bra dag."

På den andra sidan av det myntet, misstas min man ofta för att vara min skötare eller vara medlem i min "handikappklubb". Antagandet går att vi reser i par eller grupper hela tiden. Och jag har till och med haft kamrater med funktionsnedsättningar på konferenser och be honom att göra saker för dem och trodde att han var skötare. Fortfarande, om han var en skötare, skulle han vara min anställd skötare. Jag säger med ett varmt skratt: "Få din egen!" Sedan introducerar jag dem för min bättre hälft och vi alla skrattrar om det.

När min make var väldigt liten hade han en betydande stam. Han var inte läroboken (här går vi, stereotyper!) Stammare som snubblat genom svåra ljud och stavelser i sina ord. Ofta skulle en person lämna rummet innan han kunde få sitt första ord. Som ett resultat var han lite blyg och tyst som barn. Han fick dock taleterapi i skolan för att hjälpa honom. Han är fortfarande, till viss del, lite reserverad, men han sticker inte längre om han inte är superduper trött eller stressad. Men vilken skillnad skulle det göra? Jag undrar om effekterna av att avfärdas för att han inte kunde tala snabbt har gjort honom något reserverad och tyst, mer medveten om att tala sitt sinne eller om han bara skulle vara så i alla fall. Han är en fantastisk lyssnare, men han har också mycket att säga som är djup, vittig och intelligent.

Jag tycker att det är intressant att samma, tysta lilla pojke som vissa människor aldrig fastnade för att lyssna på nu är en man med examen i historia. Han är full av datum och fakta, har en fungerande bakgrund inom ungdomlig brottslig utbildning och har samtal med mig och andra dagligen. Och arten av hans arbete med ungdomar, många med inlärningssvårigheter, är att diskutera lösningar för att korrigera saker de har gjort fel för att se om han kan få dem tillbaka på rak och smal. Han har gjort det bra av mig och av dessa ungdomar att aldrig anta något om förmåga eller funktionsnedsättning eller att leva i en god eller dålig omständighet baserad på brottet etc.

Antaganden får oss i problem varje gång som kommer och går. Oavsett om vi har funktionsnedsättningar - synliga eller på annat sätt är vi alla på att ge eller ta slut på fel antaganden. Du vet vad de säger om ordet "antag". Jag tror inte att en åsns bakre del skulle uppskatta jämförelsen, eller hur?

Video Instruktioner: Skolverkets gd om skolans digitalisering (Maj 2024).