Familjens tacksägelser - funktionshinder

• Maj 17, 2024

Sedan min sons tidigaste dagar har jag fått höra att han är mycket tur att ha mig som sin mor, men det är uppenbart för mig att han kunde ha gjort mycket bättre. Att vara vanligt utom i antalet misstag jag gör och benägna att vara crankiness på grund av dem, och honom som är född med Downs syndrom, jag kan inte säga att han är den lyckligaste bland människor. På Thanksgiving vet jag att jag har mycket mer att vara tacksam för än han gör. Varje kvinna hade varit tur att ha honom som son; det händer bara så att jag födde honom och det gör lyckan all min.

Thanksgiving är ett underbart tillfälle att komma ikapp med de senaste nyheterna och brags om babyar och barn i vår familj eller bland våra vänner som vi kanske önskar hade varit familj medan vi växte upp. Det är underbart att höra prickande morföräldrar dela berättelser om de senaste etapperna och milstolparna i de yngsta tilläggena, och stolta föräldrar delar de senaste prestationerna från sina söner och döttrar när de växer upp så snabbt.

När ett barn lider av en allvarlig sjukdom eller ett barn skadas i en olycka eller brott, är föräldrarna tacksamma för varje tecken på återhämtning eller läkning. När ett barn diagnostiseras vid födseln eller i tidig barndom med en utvecklingsstörning eller försening, är föräldrarna benägna att hitta den mest effektiva hjälpen för sin son eller dotter, och ägnar mer uppmärksamhet åt utvecklingsmiljöstonen oavsett hur lång försening. Alla barns funktionsnedsättning kan vara utmanande vid diagnostiden och under en persons livslängd, men en diagnos är bara en liten del av någon persons identitet.

När man ökar medvetenheten eller söker stöd till våra barn i mainstream-samhället är de vanligaste meddelandena att våra söner och döttrar liknar sina typiska kamrater än de är annorlunda, och att var och en är unik bland barn med samma diagnos. Ett annat meddelande är att vi är vanliga familjer och våra barn lever för det mesta ganska vanliga liv, även under de mest utmanande omständigheterna.

Många gånger när jag först pratade med grannar om min lilla pojke som växte upp med Downs syndrom, upptäckte jag att personen jag ville utbilda hade vuxit upp med en familjemedlem, granne eller vän som också hade Downs syndrom. Några var tonåringar och vuxna som hade inspirerat djup lojalitet och tillgivenhet hos den person som jag hade tänkt på som en tom skiffer som väntar på den information jag kunde dela med. De gjorde en enorm skillnad i mitt liv och de möjligheter jag förväntade mig för min son. Jag är tacksam för dem.

Det är svårare att vara tacksam för människor vars negativa kommentarer har hjälpt mig att förstå vem som är desto lyckligare mellan min son och mig. För många år sedan konstaterade en administratör under ett möte att jag verkligen visste hur man skulle göra limonad när livet gav mig citroner.

Mitt svar var att livet hade gett mig en persika. Det är så jag känner för honom fortfarande. Han saknar inte några viktiga ingredienser i sitt recept. Min son började underbart och har förbättrats varje dag. Han är inte på något sätt en låg underhållsperson och vi har mött många utmaningar tillsammans, men han är en persika. Han var en sen blomster och har haft många bakslag, inte alla på grund av förfall, Downs syndrom, kramper eller utveckla typ 1-diabetes vid 7 års ålder.

Men han har alltid varit och kommer alltid att vara en fantastisk person. Det föddes i honom. Detta är meddelandet som någon av oss som har en son eller dotter med en diagnos kan dela. Det är inte de utmaningar som våra barn står inför som gör dem anmärkningsvärda och beundransvärda, eller deras prestationer trots någon extra ansträngning och tid det kan ta dem att nå ett mål. Vi firar och uppskattar våra barn på grund av vem de är och hur lyckliga vi är att vara deras föräldrar. Det är exakt hur det ska vara för alla våra söner och döttrar. Var och en är fantastisk.

Bläddra i ditt offentliga bibliotek, lokala bokhandel eller online-återförsäljare efter böcker som:
Gåvor: Mödrar reflekterar över hur barn med Downs syndrom berikar sina liv
eller
Tyst om din perfekta barn: En överlevnadsguide för vanliga föräldrar till speciella barn

Bjud din tankelösa kinfolk att äta kråka på Turkiet
//specialchildren.about.com/b/2012/11/15/invite-your-thoughtless-kinfolk-to-eat-crow-on-turkey-day.htm

Förlåtande familj - barns funktionshinder
//www.coffebreakblog.com/articles/art48067.asp

Video Instruktioner: Dottern föddes med svår funktionsnedsättning: "Allting rasade" - Nyhetsmorgon (TV4) (Maj 2024).