FDA-märkningsriktlinjer för tvål

• Maj 19, 2024

Federal Food, Drug and Cosmetic Act från 1938 undertecknades av FDR mitt i ett växande offentligt skrik för konsumentskydd från kväktkurer och kosmetiska produkter som orsakade skada snarare än att botas eller förbättrade användaren. Rättsakten var utformad för att skydda allmänheten från produkter som framförde underbyggda eller bedrägliga påståenden eller som orsakade skada på grund av att skadliga ingredienser inkluderades. Lagen täckte det breda räckvidden för både vad som konsumeras eller intas som mat och de ingredienser som används för att behandla, bota eller förbättra kosmetiskt.

Även om denna nya lag gjorde det olagligt för tillverkare att inkludera ingredienser i produkter som kan vara skadliga för en intet ont om allmänheten, men det var inte förrän den ändrades för att inkludera - bekämpningsmedeländringsförslaget från 1954, livsmedelsadditiveringsförändringen från 1958 och färgen Tillsatsändringar från 1960 - att lagen blev specifik av naturen som krävde att tillverkare endast använde ingredienser (som inkluderade tillsatser och färg) i tillverkningen som tidigare forskning visade sig vara säkra för offentlig konsumtion.

Det var emellertid inte förrän The Fair Packaging Act från 1967 som strikta märkningsriktlinjer blev standardtillverkningspraxis som krävde att tillverkare ägde upp ingredienser som användes vid tillverkning och bearbetning av sina produkter - och för detta ändamål att ansvara för en viss standard och avslöjande till allmänheten som köpte sina produkter. Vad denna handling gjorde mer än någonting annat var att inleda en tid för "sanningen i märkning" som håller tillverkarna ansvariga för att säkerställa att de produkter som de förde till marknaden var säkra för konsumenterna genom att säkerställa att ingredienser som används i produkter testades och bedömdes säkert, att tillverkningsprocessen inte utsatte produktingredienser för föroreningar och som krävde en lista över alla ingredienser tillsammans med företagskontaktinformation om alla artiklar som användes för livsmedel, läkemedel och kosmetiska ändamål.

Vanlig tvål är inte ett kosmetiskt eller droger

Tillverkare som skapar tvålar hålls fortfarande ansvariga för att skapa en säker produkt. Tvål som inte gör anspråk på att göra något annat än dess avsedda syfte, det vill säga eftersom ett rengöringsmedel inte är ett kosmetiskt medel enligt FDA: s riktlinjer och inte omfattas av de stränga märkningsriktlinjerna för kosmetika. Istället regleras det av den amerikanska kommissionen för konsumentproduktsäkerhet, ett oberoende federalt tillsynsmyndighet som är anklagat för att skydda allmänheten mot orimliga risker för personskador och dödsfall i samband med konsumentprodukter. De federala lagen om farliga produkter ger CPSC behörighet att reglera "... alla icke-kosmetiska ämnen som inte används i hemmet."

Tvål som är kosmetika eller droger

Det finns dock undantag från detta. När en tillverkare har använt verbiage som hävdar att tvålen har en annan speciell användning än den den är avsedd för - till exempel att hävda att tvålen har särskilda fuktighetsegenskaper eller att den behandlar eller botar ett visst hudtillstånd, så är tvålen enligt märkning är inte bara vanlig tvål längre utan är nu ett kosmetiskt eller till och med ett läkemedel och omfattas av de reglerande riktlinjerna för kosmetika och läkemedel. Det som skiljer vanlig tvål från kosmetiska tvålar är dessutom hur de måste märkas. En tvål som hävdar att den har speciella egenskaper som kommer att förbättra eller förändra användarens molekylstruktur måste märkas med ingredienser listade i formatet International Nomenclature of Cosmetic Ingredients. International Nomenclature of Cosmetic Ingredients AKA INCI, är en speciell namnkonvention som klassificerar ingredienser som används i kosmetiska och kroppsvårdstillverkning baserade på vetenskapliga, latinska eller engelska namn.

Fair Packaging Act från 1967 fastställer specifika riktlinjer för märkning av produkter som säger att alla produkter ska ha de baskomponenter som anges nedan- Observera att om du gör vanlig tvål som inte har något annat krav än som en rengöringsprodukt gäller dessa riktlinjer för dig:


Detta uttalande är hämtat från Federal Trade Commission: s webbplats

"FPLA kräver att varje paket med hushållens" konsumentvaror "som ingår i täckningen av FPLA ska ha en etikett som det finns:

* ett uttalande som identifierar varan, t.ex. tvättmedel, svampar osv .;
* namn och plats för verksamheten för tillverkaren, packaren eller distributören;
* och nettomängden av innehåll i termer av vikt, mått eller numeriskt antal (mätning måste vara i både metriska och tum / pund enheter). "




Länkar till resurser

FDA: s webbplats - under FDA: s centrum, Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN) / Office of Cosmetics and Colors reglerar tillverkningen av kosmetiska produkter CFSAN

Federal Trade Commission-webbplats med länk till Fair Packaging Act som styr hur tillverkare ska märka konsumentvaror Federal Trade Commission

FDA Reglerande krav för märkning av kosmetika som marknadsförs i USA: s FDA-kosmetiska märkningskrav

OSHUN Leverera INCI-lista över vanliga namn och INCI-namn på ingredienser som används i tvål- och kosmetikproduktion Oshun INCI-lista

US Food and Drug Administration US Food and Drug Enforcement Agency

USA.Konsumentproduktsäkerhetskommissionen är åtalad för att skydda allmänheten från orimliga risker för allvarlig skada eller dödsfall från mer än 15 000 typer av konsumentprodukter under byråns jurisdiktion.
US Consumer Product Safety Commission

Video Instruktioner: HOW-TO! An Easy Way To Make Your Homemade Liquid Soap #LifeHack #Hack (Maj 2024).