Walk Now - Cure Autism Now Awareness events

• Maj 13, 2024

De Cure Autism Now Foundation firar tio år som finansierar forskning, uppsökande och medvetenhetsaktiviteter inriktade på familjer, läkare, yrkesverksamma, statliga tjänstemän och allmänheten.

I två år GÅ NU händelserna har samlat över fem miljoner. Bota autism nu grundade och finansierade Autism Genetic Resource Exchange, som min familj är en del av. AGRE är en genbank för autism, en resurs för studier av genetik inom autism. För närvarande finns 587 familjer i databasen. Familjer med två eller flera barn med autism kan registrera sig med AGRE.

Processen är inte svår för familjen. En Plebotomist kommer att hämta blod från alla familjemedlemmar. Den här personen upplevs med barn på Autism spektrum och arbetar för att göra barnet bekvämt i sitt eget hem under processen. Jag var faktiskt orolig för Matthew så att han låg på sin säng och drickade en flaska medan denna process ägde rum. Det visade sig att Nicholas var mer upprörd över denna fas av programmet, så han stannade i en beanbag-stol med sitt nallebjörn.

Om föräldrarna är separerade eller skilda måste båda ge blod och fylla i pappersarbete. Testningen och videotapningen som gjordes mitt hus inkluderade inte faren. Hela processen tar under sex månader. Det finns fysiska tentamen i huset av en läkare. Vi hade Dr. Smith för den första fasen och Dr. Spence kom med till en annan session.

De GÅ NU evenemang planeras enligt följande för 2006:

GÅ NU Los Angeles 22 april 2006 på Rose Bowl

GÅ NU AtlantaMay 6, 2006 på Turner Field

GÅ NU Las Vegas 13 maj 2006 på The Star Nursery Field på Sam Boyd Stadium

GÅ NU Chicago 21 maj 2006 på Soldier Field

GÅ NU Dallas / Ft. Värt 3 juni 2006 på AmeriQuest Field

GÅ NU Honolulu 17 juni 2006 - plats som kommer att meddelas

GÅ NU New England 17 juni 2006 på Gillette Stadium

GÅ NUSan Francisco juni 2006 - datum och plats ännu inte fastställt

GÅ NU Seattle september, 2006 - datum och plats ännu inte bestämd

GÅ NU Philadelphia den 30 september 2006 på Citizens Bank Park

Andra städer för höstplanen kommer att uppdateras när de blir tillgängliga på sina webbplatser. Vi besöker resursmässan på Rose Bowl den 22 april.

Varje stadssida har en körning av de totala donationerna hittills, anslagstavlor, information om deras resursmässa, information om evenemang, hitta en vandrare, starta ett team, matcha presenter, kartor, listor över värdar, hitta ett team och volontär.

Eftersom vi är beläget i Los Angeles tog jag mina barn två år på Dodger Stadium GÅ NU evenemang för resursmässan. Vi måste ännu inte ta itu med den faktiska gångdelen, men kommer att försöka i framtiden. Båda gångerna tyckte jag om att titta på Chaka Khan och tog några bilder. Mina barn gillade studsmaskinerna som finns på mässan. Ett år delade någon ut flygblad för var man kunde få hårklipp för barn på Autism spektrum. Jag föreslår att jag skulle ha en monter vid dessa evenemang - föräldrar som jag skulle betala ett premiumpris för den här tjänsten! Du kan till och med ha bås för pedikyr och klippning av naglar. Detta skulle möjliggöra för föräldern en paus av dessa försök.

Det finns massor av resurser på bås för böcker, produkter, terapier, avlastningsbyråer, skolor, ideella organisationer, terapeuter och mycket mer. Vi tog våra familjevänner som volontär ett år - men han tog med sig sin flickvän så att de inte hjälpte mig med mina två barn. Det regnade av och på vid evenemanget det året, och fortfarande en stor valdeltagande. I år GÅ NU Los Angeles-evenemanget hölls på The Rose Bowl i Pasadena. Vi åkte inte eftersom de tidigare åren det var väldigt nära vår bostad.

Där är Bota autism nu Förvara där du kan få skjortor, koppar, golfmössor, armband och mer. Vi köpte några artiklar när vi var på GÅ NU evenemang i Los Angeles. Även som en AGRE-familj fick jag en CAN-tröja i posten. Familjer kan komma åt Agre nyhetsbrev online.

En annan aspekt av Bota autism nu webbplatsen är galleriet med foton. Denna lista är alfabetiserad efter förnamn. Matthew och Nicholas Sayers har sina bilder publicerade tillsammans med vår familjeprofil. Jag skrev en recension om Epinions of the KAN webbplatsen i april 2004 och kommer att dela informationen om hur du lägger ett foto av ditt barn från den recensionen:

Du kan använda en initial för efternamnet om du föredrar det. Det finns några steg att följa innan den här processen kan slutföras. Du får välja ett användarnamn och lösenord för att ange data och uppdatera profiler, samt skapa webbsidan. Det finns en gräns för tre barn per familj och personen som fyller i uppgifterna kan vara en vän eller annan släkting förutom föräldern.Alternativen i listrutan är - bror, dotter, vän, barnbarn, barnbarn, brorson, systerdotter, andra, syster och son. Jag antar att om du är tonåring och vill att ditt foto listas kan du ange dina egna data och välja andra eftersom jag inte verkar vara ett alternativ för tillfället.

Sedan matar du in förnamn, mellaninitial och efternamn. Detta är de enda obligatoriska fälten. För medicinskt tillstånd är valen - Aspergers syndrom, autism, ingen diagnos, annat, PDD / NOS. Födelsedagen matas in med månad / dag och år. Rutan för att lägga till bilden i galleriet har en bläddringsknapp och sedan rutan för att skapa en webbsida. Du har alternativet att antingen avbryta eller skicka in dessa uppgifter.

Du får ett e-postmeddelande med ditt användarnamn och lösenord. När detta har slutförts kan du klicka på min profil längst ner på Cure Autism Now Foundation webbplats som finns på www.cureautismnow.org. Du blir ombedd att ange ditt användarnamn och lösenord. Profilen består av kontoinformation som innehåller e-postadress, namn och adress och telefonnummer.

Det finns också en knapp att redigera profilen för Älskade med autism. När du har skapat webbsidan för varje barn kan du se sammanfattningen, redigera information om arbete och make eller personlig information. Det finns också ett alternativ att visa andra webbsidor som skapades för barn. Jag märkte att många av sidorna är skrivna av den vuxna, med bakgrundsinformation om när barnet diagnostiserades och vilken typ av behandling de får. Andra webbsidor skrivs med barnets röst. Längst ner på alla sidor finns flera länkar, inklusive Community Gallery där du kan se dessa sidor. En del av dem har också ett foto förutom det i barngalleriet.

Deras webbplats har också ett avsnitt där du kan skriva en recension om en terapeut på din plats för att hjälpa andra familjer. Jag gjorde det också för några år sedan. Det finns under expertavsnittet och resurser för varje stat. CAN är nu en del av Autism Speaks - www.autismspeaks.org

Video Instruktioner: Mass Appeal - Walk Now for Autism: UMASS 5K (Maj 2024).