Kronisk osynlig sjukdom - Ja, vi har en röst
Hur många gånger har du hört frasen "Du ser inte sjuk ut" och efteråt ville du bara skrika? Om vi ​​hade en saknad lem, eller en ögonfläck över ett öga, eller en rullstol under oss, skulle personer vara mer benägna att sympatisera vår kroniska sjukdom. Till och med artrit får respekt i den här världen eftersom den är så vanlig och personer kan se de synliga effekterna av sjukdomen. Vad sägs om fibromyalgi? Kroniskt trötthetssyndrom? Till och med vissa läkare har tvivlat på deras existens. När en patient klagar över utbredd smärta eller ledvärk, kan läkaren genomföra en serie tester och komma tillbaka med ett recept för steroider eftersom han inte såg något. Många av oss har genomgått rutinen i ett antal år innan vi fick en diagnos. Heck, de flesta av oss var tvungna att diagnostisera oss själva, och vi var tvungna att bara ta informationen till en läkare och be om behandling.

Vår familj och vänner är inte heller undantagna från denna skepsis. De undrar varför vi avslår inbjudningarna till familjeåterförening, eller varför vi slutar kasta den årliga granngrillen, särskilt eftersom de inte ser oss rulla runt i rullstol. Så många av oss har tappat vänner och till och med makar för att vi verkligen inte såg ut. Eller vårt rykte försvann eftersom de antar att vi är för "lata" för att göra någonting längre, men "Du ser inte sjuk ut."

Nästan 1 av 2 amerikaner har ett kroniskt tillstånd, och 96% av sjukdomarna är osynliga. Denna statistik visar att det finns ett behov av komfort och stöd för dem som lider av en kronisk osynlig sjukdom. Jag blev nyligen medveten om National Invisible Chronic Illness Awareness Week som kommer att vara 10-16 september 2007. Enligt broschyren Invisible Illness från Rest Ministries är deras motto: ”Att leva med osynlig sjukdom är en berg-och dalbana; Hjälp en vän att hålla fast. ” Invisible Illness Week är en tid "avsedd att erkänna de dagliga utmaningarna för miljoner vuxna och barn som lever med osynlig sjukdom."

Du kan besöka //www.invisibleillness.com under den veckan för online-workshops med speciella gäster. Grundaren av Invisible Illness Week, Lisa Copen, kommer att tillhandahålla talare för ämnen som rör, arbete, skolgång och bygga ett företag med en kronisk sjukdom. Andra ämnen inkluderar, hur man undviker att göra medicinska misstag och vad vi borde veta om magnesium. Du kommer också att kunna ladda ner utdrag ur hennes bok, 'Beyond Casseroles 505 Ways to stimulage a Chronically Ill Friend.' Ja, Lisa Copen har öppnat ett sätt för alla som lider av kroniska osynliga sjukdomar att bli synliga för varandra.

Video Instruktioner: What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea (Maj 2024).