Är ett cochleaimplantat värt det?
Ja. Jag kan absolut försäkra er om att ett cochleaimplantat är värt vartenda öre och varje framgång, kamp eller hjärta. Att vara döv i denna dag och ålder, enligt min mening, är helt onödigt, särskilt för dem som har hört tidigare. Så om du kan ha ett cochleaimplantat, så ha ett. Här är min berättelse ...

Jag implanterades ursprungligen 1993. Jag var den åttonde vuxen i Nya Zeeland som fick en. Det var tillbaka på de dagar där finansiering inte var något problem, och en väntelista var okänd. Jag var vad de kallade en "stjärnprestanda" eftersom jag inom 24 timmar hörde och kände igen röster. Inom tre månader hörde jag på telefon med lätthet. Jag kastade bort hörapparaten. Med varje efterföljande teknikuppgradering fortsatte min hörsel att förbättras - från den gamla kroppsslitna MSP-talprocessorn, till Spectra, sedan den första 3G bakom öronprocessorn. Mycket få människor insåg att jag hade hörselnedsättning alls, än mindre att jag var helt döv. Min hörsel var så bra att jag till och med en gång höll telefonen mot mitt helt döva öra, glömde att jag inte kunde höra det!

Jag kommer till och med att säga att jag glömde hur det var att ha en hörselnedsättning. Jag glömde hur svårt det var att ta itu med människor som inte förstod dövhet. Jag trodde faktiskt att tjänster för döva hade förbättrats, helt enkelt för Jag hade inga problem. Hur fel jag gjorde.

2007 vaknade jag en morgon och satte implantatprocessorn på örat - som jag gjorde varje morgon. Men i morse verkade något annorlunda. Ljud ont. Dåligt. Det fick mig att känna illamående och yr. Jag tål inte det alls. Ett besök i mitt implantatcenter och de stängde av en hel del elektroder för att göra det mer bekvämt. Men inom några dagar var jag tillbaka igen för att stänga av fler elektroder. Och sedan ännu mer. Innan jag visste det var jag bara på fem arbetselektroder. Ett integritetstest av mitt interna implantat genomfördes, vilket inte fann något fel.

Misslyckanden med Cochlear-implantat i Nya Zeeland är ovanliga, och med integritetstestet visade ingenting, det antogs kanske att jag hade en inre öroninfektion. Jag blev ombedd att vänta i tre månader för att se om det skulle lösa sig. Det gjorde det inte. Ytterligare tester gjordes för att ta reda på om jag kunde ha ett implantat i mitt andra öra, men resultaten visade att mitt vänstra örat var helt död och inte kunde ha ett implantat. Någonsin.

Samtidigt kämpade jag. Jag kunde inte längre höra i telefonen. Jag satte ner implantatprocessorn till en låda och tog bara ut den om jag var tvungen att försöka höra något viktigt eftersom jag tyckte att det skulle hjälpa mig något med läppläsning. Jag stötte på diskriminering. Jag hade problem med banker, el- och telekommunikationsföretag. Alla dessa stora företag är inriktade på att betjäna hörande kunder, inte döva kunder. Jag bloggade om det. Ibland skulle dessa företag läsa mina bloggar och komma tillbaka till mig, men oftare ignorerades jag, precis som de döva för det mesta. Jag kände att jag hade gått tillbaka till mitt tidigare liv och jag gillade det inte en bit.

Slutligen i mars 2008 togs mitt interna implantat bort och jag implanterades på nytt med den senaste tekniken. Jag var rädd och nervös och visste inte om det skulle fungera eller inte. Tillkopplingen kom i april 2008. Ursprungligen även om talet lät som chipmunks kunde jag höra okej. Jag var säker på att chipmunkljudet med tiden skulle minska. Det gjorde det aldrig. Återigen visste jag att något var fel, men kunde inte sätta fingret på det. Mitt resultat för taligenkänning var lovande, men inte häpnadsväckande, och dessa förbättrades inte som jag hade förväntat mig. I stället med tiden blev mitt taligenkänning värre.

Sedan började jag få ansiktsstimulering med vissa ljudfrekvenser; i mitt tempel, på baksidan av halsen, runt mina ögon. Tillbaka till implantatcentret och en efter en stängdes elektroderna av. Jag bad om röntgen. För många år sedan kom jag ihåg att jag läste ett e-postmeddelande från någon vars implantatuppsättning kom ut efter implantation, och jag hade en rolig känsla som var vad som hade hänt med mitt.

En röntgen senare och säkert nog, hade elektroduppsättningen tagit sig ur min cochlea, och jag var tillbaka till 5 elektroder !!! Eftersom jag bara någonsin kunde få ett öra implanterat, verkade det vara den värsta katastrofen. Det var förödande eftersom jag ville höra igen.

Än en gång började jag tappa kontakten med vänner och familj eftersom jag inte längre kunde ringa dem eller dem mig. Min enda kommunikationsform var min bärbara dator via Skype och msn för att hålla mig i slingan. Jag kände mig isolerad. Jag tappade viljan och energin att gå ut och umgås. Det var bara för svårt. Säsongen i slutet av året var den värsta. Jag lyckades komma igenom julen, men grät igenom nyåret och avslog erbjudanden för alla samhällen. Efter nyåret gick jag äntligen till läkaren och fick för första gången i mitt liv diagnosen depression. Jag fick ett recept som jag hade fyllt men antidepressiva satt på bänken. Jag ville bara inte ta dem.

Istället satte jag mig ner och utformade en 'plan' för att hålla mig upptagen. Det handlade om promenader och träning, löpning, gym, fotografering, scrapbooking. Jag fyllde min dag så att jag skulle bli trött på natten. Det fungerade. Jag vände mig gradvis till att inte höra någonting och fann lycka igen.Jag är en utmärkt läppläsare, så om det är allt jag hade, så accepterade jag det var vad jag var tvungen att göra.

Mars 2009 kom och jag blev äntligen implanterad igen. Tillkopplingen var i april 2009 och den här gången var det en framgång. Inga chipmunks. Jag pratade i telefon med mina vänner en timme efter påslagningen. Det var fortfarande inte perfekt. Jämfört med mitt första implantat kämpade jag i bakgrundsbrus, ljudet var inte så naturligt, men jag hörde mycket mer än jag hade under de senaste två åren, och jag var beredd att ta det jag kunde få!

Tvåårsdagen till mitt sista implantat har just gått. Min poäng för talförståelse är 100% öppna uppsatta meningar i tyst, 100% öppna uppsatta meningar i + 10db-brus, 95% öppna uppsatta meningar i + 5db-brus, 85% enda ordstest utan läppläsning och 93% ord och fonemer (singel bokstäver eller ljud). Mina resultat har överträffat alla förväntningar, och jag klarar mig nu bättre än jag gjorde med mitt ursprungliga implantat tillbaka 1993. Jag kunde inte vara lyckligare.

Jag tar emellertid inte längre min utfrågning för givet. Teknik kan misslyckas och misslyckas. När min första implantat testades hittade de en minut spricka. Det tog 15 år för kroppsvätskor att tränga igenom och få min hörsel att misslyckas. Andra gången utvisade min kuklea elektrodgruppen av någon okänd anledning. Skulle jag genomgå en annan operation om den misslyckades igen? Ja. Det skulle jag absolut. Det finns inget sätt jag skulle välja dövhet framför att kunna höra och vara en del av världen.

Men jag är fortfarande döv. Varje gång jag tar av mig implantatet kommer tystnaden tillbaka. Jag kommer ihåg. Jag ser nu till att hålla kontakten med Dövsamhället och erbjuder att hjälpa när jag kan. Just nu lobbyvirker jag för ökade bildtexter för vår tv. Jag kommer att fortsätta göra detta och jag kommer aldrig att ta min förhandling för givet igen.

Video Instruktioner: Vsevolod's story - Beats of Cochlea 2017 (April 2024).